研究数据的管理是所有研究的重要组成部分。活动由制定并下发 - 用于研究(代码)的负责任的行为,澳大利亚代码的要求,所有的方针和斯威满足实施程序 国家卫生和医学研究理事会 (NHMRC),则 澳大利亚研究理事会 (ARC)和 澳洲大学 - 并且应该与它概述了在2020欧洲杯门票学术行为的监管和政策框架斯威本的人,文化和完整性政策一并阅读。

我们的准则和程序,提供切实可行的建议为研究人员实现遵守代码,这对于分配所有权,储存和保留,访问和研究数据的共享,研究人员及其机构的责任。

为研究2018年负责任的行为,澳大利亚码

为研究2018年负责任的行为,澳大利亚码

指导原则

斯威本预计的工作人员,学生和游客参与研究: 

  • 观察负责任的研究行为的最高标准 
  • 在接受调研的最高道德,专业和学术标准 
  • 展示智力诚实 
  • 强力推进文化研究 
  • 见面责任研究界和公众 
  • 保护他们的权利,尊严,健康,安全和个人研究参与者的隐私和更广泛的社区 
  • 努力确保研究成果的好处传递给其他研究人员,专业从业人员和广大社区 
  • 强调质量和原创 
  • 是开放的审查和研究方法和结果的争论。
     

研究数据的管理应符合上述原则和预期一致。2020欧洲杯门票承认通过研究和数据证明的重要性,产生的数据的价值 - 并在必要时保卫 - 的研究成果。
 

斯威本承诺: 

  • 保持研究数据的完整性 
  • 明确标准的安全数据保留 
  • 通过收集,储存,使以这样一种方式,它可以在将来通过社区成员可以使用访问研究数据优化研究的好处
  • 建立保留和处置研究数据和记录准则,符合法律,法规,道德,专业和资助机构的要求。

关于学术行为的更多信息,请访问史文朋政策法规 页。

实验室笔记本指导方针 

按照代码,参与研究的人是负责保留了所有的研究,在可能情况下,必须允许利害关系人访问和参考这些记录的清晰,准确,完整的记录。

实验室笔记本的目的是提供足够的细节记录,以实现与专家的一定水平的任何人能够理解做了什么。实验室的笔记本电脑可以在建立知识产权的所有权,验证程序和避免学术不端行为的权利是至关重要的。保存良好的记录还可以确保你有你的研究,它可以帮助你写你的论文或下一纸的准确记录。  

一个良好的实验室笔记本并不需要罗嗦,但它应该是全面的和明确的。应该包括在内,以便实验能独立重放基于记录什么的足够信息。笔记本应该约束,并连续编号的页面,比如可在这些笔记本电脑 2020欧洲杯门票书店。如果电子笔记本使用,那么你必须确保它能够确定谁创建的每个条目及其创建日期,以及确保这些条目都离不开该修正案的记录进行修改。

实验室笔记本仍然斯威本的财产,即使你离开大学必须保持在2020欧洲杯门票。在每个实验室一个日志应保持的各种笔记本数量,位置,并且其中存储的任何其它文件或与之相关的笔记本数据(电子或其它方式)。

  • 实验室笔记本应该按顺序编号。 
  • 参赛作品必须在油墨,不铅笔进行。 
  • 修正液或橡皮擦不应该被用来和页面决不能从实验室的笔记本电脑中删除。 
  • 日期应该笔记本的每一页上输入。 
  • 试验以及试验计划的细节的标题和目的应予以说明。 
  • 涉案的设备应该被列出。 
  • 参与实验(包括外部参与者和其他实验室成员)的所有人员应列出。 
  • 任何非标准缩写必须加以澄清。 
  • 结果应尽快得到后,他们进入。 
  • 任何照片或其它打印文件应被包括在内。 
  • 对从笔记本分开保存的任何数据(电子或硬拷贝)应该有它的位置和存储的类型在笔记本明确指出。 
  • 所包含的任何照片或其他印刷文件应该越过边境签署,表明他们没有在稍后的日期添加。 
  • 如果做错了,行应通过不正确的条目被绘制并注明日期的符号应该说明为什么该条目是不正确的进行。修正液或橡皮擦不应该被用来和页面决不能从实验室的笔记本电脑中删除。 
  • 空白部分或页面应该有通过他们得出一个对角线。 
  • 每个页面应该由研究人员和签名,如果可能的话,通过观察谁在实验证人签字。

移动和数据处置

退出策略

谁将会离开2020欧洲杯门票研究人员的任何应启动离开之前开发至少一个月与上司和直接合作者的退出策略。这一退出策略应确保任何数据离开过大学,也被封存在2020欧洲杯门票,以及明确说明谁负责日常管理,并在相关的数据的传播。一个有效的退出战略,也有助于满足人类研究和生物危害数据的法律和道德要求。

伦理批准和NHMRC资助的研究保留策略

数据需要被牢固地保持,然后牢固地设置的或毁坏时不再需要或者如果有一个法律要求,它可以在保持周期经过时删除。多久数据或材料需要被保留取决于研究或数据类型。研究数据应予以保留,只要有需要,可以提交数据 - 例如,辩解或辩护的研究或满足立法或其他一些标准。

  • 对于大多数研究,建议的最低标准是基于数据的任何公布或报告结果之日起五年。 
  • 对于短期项目,这将不会导致公布的结果,并仅用于评估目的,最小周期应足以覆盖考核期(包括在有争议的情况下,任何的上诉)。该项目完成后12个月的最低期限被认为是足够的。 
  • 卫生研究,最小周期七年,最后一次使用或提供服务,或之后基于数据的任何研究结果,以较长者为准五年之后。健康档案立法可能与此有关研究人员可能需要意识到这一点。 
  • 用于识别健康研究数据涉及未成年人,该数据可能需要保留到个人变成25岁,五年后,基于数据的任何研究结果,以较长时间为准。 
  • 期间或有健康影响的研究,结果发生不良事件,适用于健康档案标准应遵循。
  • 对于大多数的临床试验,至少是涉及的物质被给予个体,保留了15年或更多的研究数据可能是必要的。 
  • 对于基因治疗等领域的研究数据,保存期限应是永久性的。 
  • 对于具有文物或社会价值的研究数据,归档标准将适用,最好是在国家收藏 
  • 您可能还需要了解其他适用的标准和要求。例如,如果你有批准包括自愿抽奖或博彩,这将意味着,然后你需要满足下游戏规定保存记录的要求也是如此。

还有问题吗?

有关研究数据管理的一般性问题,请通过以下方式联系的研究分析服务团队 ras@swinburne.edu.au.

任何道德和有关数据管理的完整性有关的疑问,请通过研究道德,诚信和生物安全办公室 resethics@swinburne.edu.au.

了解有关弧和NHMRC应用数据管理的建议,请通过以下方式联系科研经费和运营团队 resgrants@swinburne.edu.au.

有关数据存储任何IT相关的疑问,请通过史文朋IT服务台 servicedesk@swinburne.edu.au.

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